10月26-27日，西湖大学2021WE论坛-前沿合成与功能分子分论坛在杭州良渚成功举办。论坛邀请到21位国内外顶尖化学家领衔，站在合成方法最前沿，展开对分子构建全过程的探索之旅，从反应历程探索、新催化剂开发、新合成及检测方法建立，到功能分子合成、应用研究，系统性地分享了最新的科研成果，多角度展示了化学的神奇创造力。下面就让我们一起对论坛的精彩内容进行回顾！
西湖大学理学院执行院长、讲席教授邓力首先对来到现场和线上的各位嘉宾，以及所有参会者表示诚挚的欢迎。他向与会者全面介绍了学校、理学院以及化学科在过去三年时间中取得的发展和进步，并指出本次论坛聚焦于化学合成领域的前沿科学问题与挑战，期待这场为期两天会议可以就化学及相关领域的新成就和新进展，进行广泛而深入地交流与探讨，为大家带来一场前沿学术盛宴。
Session 1
王梅祥教授做线上报告
王梅祥教授（清华大学）利用一种通用且直接的“跨湾筑桥”策略，从廉价易得的间苯二酚[n]芳烃构建锯齿形碳纳米带。该方法已扩展到边缘功能化的锯齿形烃带和杂原子嵌入的锯齿形烃带的合成，并成功实现了第一个完全共轭的锯齿形碳纳米带的合成。
Juan-Pablo Correa-Baena教授（美国佐治亚理工学院）介绍了含铅钙钛矿材料和太阳能电池的发展历程，通过使用基于同步辐射的原位X射线散射技术，系统阐释了温度、湿度等条件对钙钛矿材料电子缺陷态钝化的影响，发展了2D/3D钙钛矿界面，显著提高了太阳能电池的效率和稳定性。
John Anderson教授（美国芝加哥大学）介绍了课题组对钴-端氧化合物的研究进展，利用合成化学、计算化学和统计学等手段，深入探究了基于此类化合物的碳氢键活化反应，揭示了独特的反应机理，为理解过渡金属-端氧化合物的反应活性提供了新思路。
Session 2
雷晓光教授做线上报告
Hans Renata教授（美国Scripps研究所）介绍了一种构建复杂多肽和高氧化态的甾体天然产物的新策略：结合酶催化和传统有机合成。该研究不仅为此类天然产物的生物活性的探索提供了物质基础，而且为其他类型天然产物的合成提供了新的思路。
雷晓光教授（北京大学）精彩介绍了他们如何巧妙设计“分子探针”、发现新反应活性酶，并将其应用于活性天然产物高效合成。其策略，为解析天然产物生物合成途径和天然产物合成有效设计开辟了新的思路。
王初教授（北京大学）介绍了化学质谱学在发现和解决生物学问题上的强大威力，通过开发新型衣康酸修饰探针，并结合定量化学蛋白质组学技术揭示了衣康酸对蛋白组中半胱氨酸位点的修饰，并且阐释了衣康酸对不同细胞生理过程的调控。
Session 3
杨震教授做现场报告
杨震教授（北京大学）介绍了课题组在不对称催化Diels-Alder反应上取得的重大突破。他生动地描述了从意外发现开始，经过缜密的实验和机理研究，最终实现了高度regio-selective和exo-selective的不对称分子间Diels-Alder反应；此工作对于如何进行科学研究有着启发意义。
汤平平教授（南开大学）介绍了在三氟甲氧基化领域所取得的最新进展：开发了一类全新的三氟甲氧基化试剂TFMS，发展了包括银催化烯烃的不对称溴代三氟甲氧基化在内的一系列新合成方法，为复杂分子的后期三氟甲氧基化提供了新手段。
Session 4
朱为宏教授做现场报告
朱为宏教授（华东理工大学）系统研究烯桥芳香度与光致变色双稳态关系，通过引入新型烯桥体系和环化法提高闭环体的稳定性，突破传统六元环烯桥闭环体不稳定观念，发展的新型光致变色材料实现了在光致变色玻璃、光致变色防伪技术中的应用等，实现高稳定性光致变色镜片产业化，稳占国内市场。
Tianning Diao（刁天宁）教授（美国纽约大学）介绍了自由基参与镍催化偶联反应的机理研究成果：解析了自由基产生过程及与镍催化剂作用机制、并阐述了催化循环历程。上述在机理层面的深入认识为新反应的发现、在化学生物学中的应用提供了重要的信息。
龚流柱教授（中国科学技术大学）提出了“手性有机小分子/金属”协同催化的策略，介绍了如何巧妙设计、发展手性Lewis碱和过渡金属协同不对称催化反应体系，以同时或连续活化多个化学键并使其有序重组，进而发展单一催化剂难以实现的反应。
Session 5
张长生研究员做现场报告
张长生研究员（中科院南海海洋研究所）展示了海洋来源天然产物的魅力，从深海微生物得出结构复杂的生物活性分子，并探索其生物合成途径，揭示了大自然的巧妙分子合成机理的同时通过基因改造提高了药物先导分子的产量。
张艳教授（南京大学）介绍了课题组在光驱动生物正交反应在复杂生物体系中的工具开发及应用的最新进展。包括可见光驱动的生物正交反应及无需外界刺激及张力促进的生物正交环加成反应的发现，为光控制化学分子理解生命系统提供了有效工具。
转自西湖大学理学院公众号
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